Philippe GENTINE - Xpert

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GENTINE

  • À travers un apport d’expertise et stratégique, j’accompagne les sociétés, de la startup au grand groupe, dans le développement de leur candidat-produit, en particulier dans les domaines du développement vaccinal, des produits biologiques et des produits pharmaceutiques innovants, de la phase de discovery à l’initiation de la phase clinique (santé humaine/animale). Je propose des solutions d’accompagnement personnalisées et adaptées à vos projets. Mon objectif est de vous assister dans la stratégie de développement de votre produit, ainsi que dans les différentes étapes de R&D, de manière opérationnelle ou non, et de vous apporter une meilleure compréhension scientifique, industrielle et réglementaire dans le monde complexe de l’industrie pharmaceutique et de la biotech. Réactif et flexible, mes missions sont réalisées à distance ou sur site.

     

    Mon offre de services comprend :

    – la réalisation d’un état-de-l’art scientifique ou technologique

    – la rédaction de documents scientifiques & spécifiques (rapports d’étude, analyses des écarts, révision scientifique, dossier technique de CIR, articles scientifiques évalués par les pairs, diaporamas pour des présentations orales…)

    – la recherche et identification de nouveaux produits, cibles, procédés ou pistes d’innovation

    – la mise en place de stratégie de développement du candidat-produit

    – la gestion, supervision & coordination de projets

    – l’apport d’expertise dans les activités CMC

    – l’analyse & l’évaluation stratégiques de projets R&D

    – l’apport d’une assistance technique

    – la mise en place de veille stratégique (scientifique, technologique, concurrentielle, réglementaire).

     

    N’hésitez pas à me contacter pour plus de renseignements ou une future collaboration.

  • Passionné par l’innovation, créatif, appétence pour les projets pluridisciplinaires et transverses

  • Copywriting médical,
    Étude de faisabilité,
    Développement de stratégie R&D,
    Veille stratégique,
    Apport d’expertise et technique (Discovery,
    CMC,
    Préclinique),
    Rédaction scientifique,
    Positionnement technologique,
    Review de projets R&D
  • France
  • 14 années d’expérience
  • English – Français
  • Pharmacien (PharmD) et PhD en Sciences de la Vie
  • 100€/HT heure
  • 810€/HT jour
  • Mis à jour il y a 1 année

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Offres Packagées

1/Rédaction d’un dossier technique de CIR (crédit d’impôt recherche) relatif au développement de produits pharmaceutiques (médicaments, vaccins, dispositifs médicaux). 4 860€ – 8 100€ HT (correspondant de 6 à 10 jours de mission à 810 EUR/jour suivant la complexité du projet, des informations transmises et travaux réalisés en amont par le client)

 

2/ Évaluation des technologies et approches existantes dans le contexte de l’induction d’une approche thérapeutique ou prophylactique (vaccination, tolérance immunitaire, approche thérapeutique innovante…). 7 290€ – 11 340€ HT (correspondant de 9 à 14 jours de mission à 810 EUR/jour)

 

3/ Réalisation d’un état de l’art scientifique et technologique : 5 670€ – 14 580€ HT (correspondant de 7 à 18 jours de mission à 810 EUR/jour suivant l’exhaustivité de l’état de l’art souhaité)










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