Philippe GENTINE

Consultant en R&D - Sciences de la Vie

Pharmacien (PharmD) et PhD en Sciences de la Vie

16 ans d'expérience

France

100 € / heure - 810 € / jour

1/Rédaction d’un dossier technique de CIR (crédit d’impôt recherche) relatif au développement de produits pharmaceutiques (médicaments, vaccins, dispositifs médicaux). 4 860€ - 8 100€ HT (correspondant de 6 à 10 jours de mission à 810 EUR/jour suivant la complexité du projet, des informations transmises et travaux réalisés en amont par le client)

2/ Évaluation des technologies et approches existantes dans le contexte de l’induction d’une approche thérapeutique ou prophylactique (vaccination, tolérance immunitaire, approche thérapeutique innovante…). 7 290€ - 11 340€ HT

3/ Réalisation d’un état de l’art scientifique et technologique : 5 670€ - 14 580€ HT (correspondant de 7 à 18 jours de mission à 810 EUR/jour suivant l’exhaustivité de l’état de l’art souhaité)

    Pharmacien et titulaire d’un doctorat en Sciences de la Vie, Philippe bénéficie de plus de 15 ans d’expérience en R&D, principalement dans les secteurs pharmaceutique et biotechnologique. Il a collaboré avec des entreprises de toutes tailles (start-ups, PME, ETI et grands groupes), aussi bien en interne qu'en tant que consultant externe.

    En tant que consultant indépendant en R&D, Philippe accompagne scientifiquement et stratégiquement les entreprises des sciences de la vie sur un large éventail de produits et d’aires thérapeutiques, de la phase de discovery jusqu’aux étapes précliniques et réglementaires. Son approche, rigoureuse et analytique, s’adapte aux besoins spécifiques de chaque client, en intégrant, si nécessaire, des dimensions transverses : appui réglementaire, industriel ou médical.

    • Ses domaines d'expertise sont les suivants :
    - Domaines principaux : vaccin, inflammation/immunologie, oncologie, maladies infectieuses ;
    - Domaines élargis : maladies rares, homéopathie, cosmétiques, dispositifs médicaux, compléments alimentaires...

    • Son offre de services comprend :
    - la réalisation d’un état-de-l’art scientifique ou technologique ;
    - la rédaction de documents scientifiques et techniques (dossiers techniques de CIR, rapports d’étude, revues critiques et analyses d’écarts, articles scientifiques évalués par les pairs, supports de présentation, réponses aux autorités de santé et revues de dossiers d’enregistrement, feuilles de route réglementaires...) ;
    - un accompagnement scientifique dans le CIR ;
    - la recherche et identification de nouveaux produits, cibles, procédés ou pistes d’innovation ;
    - la mise en place de stratégie de développement du candidat-produit ;
    - la gestion, supervision & coordination de projets ;
    - l’apport d’expertise dans les activités CMC ;
    - l'analyse & l’évaluation stratégiques de projets R&D ;
    - l'apport d’une assistance technique ;
    - la mise en place de veille stratégique : scientifique, technologique, concurrentielle, réglementaire.

    N’hésitez pas à le contacter pour plus de renseignements ou une future collaboration.

    N’hésitez pas à prendre contact avec votre Xpert afin d’échanger sur vos besoins.

    Les Xperts répondent sous 24 heures.

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