Philippe GENTINE

R&D et Veille Stratégique - Sciences de la Vie

Pharmacien (PharmD) et PhD en Sciences de la Vie

16 ans d'expérience

France

100 € / heure - 810 € / jour

1/Rédaction d’un dossier technique de CIR (crédit d’impôt recherche) relatif au développement de produits pharmaceutiques (médicaments, vaccins, dispositifs médicaux). 4 860€ - 8 100€ HT (correspondant de 6 à 10 jours de mission à 810 EUR/jour suivant la complexité du projet, des informations transmises et travaux réalisés en amont par le client)

2/ Évaluation des technologies et approches existantes dans le contexte de l’induction d’une approche thérapeutique ou prophylactique (vaccination, tolérance immunitaire, approche thérapeutique innovante…). 7 290€ - 11 340€ HT

3/ Réalisation d’un état de l’art scientifique et technologique : 5 670€ - 14 580€ HT (correspondant de 7 à 18 jours de mission à 810 EUR/jour suivant l’exhaustivité de l’état de l’art souhaité)

    À travers un apport d’expertise et stratégique, Philippe accompagne les sociétés, de la startup au grand groupe, dans le développement de leur candidat-produit, de la phase de discovery à l’initiation de la phase clinique.

    Philippe propose des solutions d’accompagnement personnalisées et adaptées à vos projets.

    Son objectif est de vous assister dans la stratégie de développement de votre produit ainsi que dans les différentes étapes de la partie R&D et de vous apporter une meilleure compréhension scientifique, industrielle et réglementaire en particulier dans le monde complexe de l’industrie pharmaceutique et de la biotech. Réactif et flexible, ses missions sont réalisées à distance ou sur site.

    • Ses aires thérapeutiques et spécialités ciblées sont les suivantes :
    - Principales : vaccin, inflammation/immunologie, oncologie, maladies infectieuses ;
    - Complémentaires : maladies rares, dispositifs médicaux, cosmétique, complément alimentaire.

    • Son offre de services comprend :
    - la réalisation d’un état-de-l’art scientifique ou technologique ;
    - la rédaction de documents scientifiques & spécifiques : dossiers techniques de CIR, rapports d’étude, articles scientifiques, réponses aux autorités de santé/relecture de dossiers d’AMM… ;
    - la recherche et identification de nouveaux produits, cibles, procédés ou pistes d’innovation ;
    - la mise en place de stratégie de développement du candidat-produit ;
    - la gestion, supervision & coordination de projets ;
    - l’apport d’expertise dans les activités CMC ;
    - l'analyse & l’évaluation stratégiques de projets R&D ;
    - l'apport d’une assistance technique ;
    - la mise en place de veille stratégique : scientifique, technologique, concurrentielle, réglementaire.

    N’hésitez pas à le contacter pour plus de renseignements ou une future collaboration.

    N’hésitez pas à prendre contact avec votre Xpert afin d’échanger sur vos besoins.

    Les Xperts répondent sous 24 heures.

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