Philippe GENTINE

Consultant scientifique et stratégique - Sciences de la Vie

Pharmacien (PharmD) et PhD en Sciences de la Vie

17 ans d'expérience

France

100 € / heure - 810 € / jour

1/Rédaction d’un dossier technique de CIR (crédit d’impôt recherche) relatif au développement de produits pharmaceutiques (médicaments, vaccins, dispositifs médicaux). 4 860€ - 8 100€ HT (correspondant de 6 à 10 jours de mission à 810 EUR/jour suivant la complexité du projet, des informations transmises et travaux réalisés en amont par le client)

2/ Évaluation des technologies et approches existantes dans le contexte de l’induction d’une approche thérapeutique ou prophylactique (vaccination, tolérance immunitaire, approche thérapeutique innovante…). 7 290€ - 11 340€ HT

3/ Réalisation d’un état de l’art scientifique et technologique : 5 670€ - 14 580€ HT (correspondant de 7 à 18 jours de mission à 810 EUR/jour suivant l’exhaustivité de l’état de l’art souhaité)

    Pharmacien et titulaire d’un doctorat en Sciences de la Vie, il bénéficie de plus de 15 ans d’expérience en R&D, principalement dans les secteurs pharmaceutique et biotechnologique. il a eu l’occasion de collaborer avec des entreprises de toutes tailles (start-ups, PME, ETI et grands groupes), aussi bien en interne qu'en tant que consultant externe.

    En tant que consultant scientifique et stratégique indépendant, il accompagne les entreprises des sciences de la vie dans l’analyse, le développement et la valorisation de leurs innovations, en intervenant sur des problématiques scientifiques, technologiques, réglementaires et médico-scientifiques, à l’interface entre R&D, affaires médicales, stratégie et environnement réglementaire. Son expertise se concentre sur les secteurs pharmaceutique et biotechnologique (vaccin, oncologie, maladies rares…), avec des extensions vers les dispositifs médicaux, la cosmétique et les compléments alimentaires.

    • Son offre de services comprend :
    - Stratégie & review de projets R&D : études de faisabilité, plans de développement, TPP, analyse critique, Gap Analysis, recommandations et priorisation des actions.
    - Rédaction scientifique, médico-scientifique & technique : états de l’art, rapports d’étude, revues critiques, publications et contenus scientifiques
    - Développement pharmaceutique & CMC : appui scientifique et stratégique sur les problématiques de formulation, analytique, procédés, stabilité, scale-up et QbD.
    - Affaires médicales & valorisation scientifique : revues de littérature, analyse et synthèse de données scientifiques et cliniques, messages clés et contenus médico-scientifiques.
    - CIR/CII & financement de l’innovation : analyse et structuration des projets R&D, préparation et revue des dossiers scientifiques.
    - Veille & analyse de l’environnement scientifique, technologique, réglementaire et concurrentiel : landscape analysis, positionnement technologique, tendances, risques et opportunités.
    - Évaluation scientifique et réglementaire, ainsi que coordination de projets R&D multidisciplinaires, selon les besoins.

    N’hésitez pas à le contacter pour plus de renseignements ou une future collaboration.

    N’hésitez pas à prendre contact avec votre Xpert afin d’échanger sur vos besoins.

    Les Xperts répondent sous 24 heures.

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